对于患者来说，基因检测的报告是相当重要的，因为能够帮助他们了解身体当中存在的疾病，但要想完全看懂基因检测的数据就非常困难了。毕竟，患者对于医学的相关知识比较欠缺，要想了解数据会比较困难，不如和医生进行详细的沟通，医生会把自己的理解详细地告诉患者，尽量简单化，让患者理解自己的情况，但是从看数据上看，有很多患者都无法了解清楚，而这到底是一种什么样的情况，我们也可以通过疾病分析数据结果，显示患者的身体状况。
在中国不少患有疾病的患者，终生接受基因检测的情况，概率并不是特别高，这可能和基因检测不太普遍是有关系的，不过我相信用不了多长时间，基因检测报告总会有结果显示的，但是结果显示的形式对于每一位患者来说都是有所不同的。
基因检测的服务项目当中基本上提供了106项疾病风险。比如106项疾病风险，它涵盖的范围非常的广，包括了癌症，消化系统疾病，呼吸系统疾病，内分泌系统疾病，泌尿系统疾病，神经系统疾病，免疫系统疾病，心血管疾病，五官科疾病，骨科疾病，皮肤病，老年相关疾病男性疾病，妇科疾病。
1展示位点的相关检测结果（是否有变异位点和变异位点的具体情况）。
2、分析该变异位点和遗传的关系。
3、解读该基因与疾病的关系，即该基因变异可导致什么疾病和疾病遗传给后代的概率。
4、可能发生的疾病的介绍。如疾病的背景、早期症状、疾病的危险因素和发病率。
了解受检者家族疾病史，提出健康建议。
基因一般指的是我们选择检查的基因类型；
变异类型，是指目前临床上常见的具有指导性的变异类型，就拿ALK基因来说，有重排、点突变、插入、缺失、拷贝数目变异等类型。正常基因的构成是有序的，但是不少基因在其他因素的作用下产生掉队、插队或者呼朋结伴地加入，就会是基因整体队形发生改变，这是各种基因变异类型相应产生了，当然，这一点对我们来说意义相对较小，属于不可控因素，毕竟需要科研人员的大力研究；
变异结果，重中之重，是需要我们重点关注的对象。如果“+”、或显示具体基因则说明存在该种突变类型，如果是“野生型”、"-"、“未检出”则说明未发现该基因突变。
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