作为普通的老百姓来说，出现了癌症，往往都已经进入到了中晚期，所以对于癌症的出现，我们普通的老百姓一定要讲究提前预防，最重要的就是避免癌症的出现，做好日常的护理，当怀疑自己出现癌症的时候需要去接受检测，临床上的检测方法也是比较多，癌症的遗传基因检测就是比较常见的方法。
我们都知道，癌症是一种具有遗传倾向的疾病，跟基因突变有着千丝万缕的联系，而这些基因在某些程度上，也决定了癌细胞的生长与分裂，并且这种突变也可能会遗传。这时候就可以针对肿瘤的基因图谱进行测试，从而确定到底是发生了哪些突变，而这个过程就叫做基因检测。
随着基因分子水平研究的不断深入，越来越多的肿瘤细胞信号通路被发现，大量临床研究表明，通路中的特定基因的扩增/突变/表达状态与靶向、化疗药物的有效性密切相关。因此，临床上检测这些通路中特定基因的扩增/突变/表达情况，能针对性地为每位患者“量身定做一套最适合的治疗方案，从而最大程度地提高治疗的有效率，减少药物的毒副作用，避免用药不当贻误治疗时机。
基因检测就是为了最大限度的增加每个患者对药物选择的正确性。选药前，先检测患者的基因，看患者体内是否存在已报道的药物靶点基因。如果存在靶点基因，那么患者对药物敏感的可能性就会大幅度的提高。
在实际的治疗过程中，基因检测可以帮助医生制定最佳的治疗方案。
癌症遗传基因的检测，主要是了解到家族遗传性肿瘤的出现，有多种的肿瘤的相关基因都会被确定，有1/3的癌症患者都会具有着家族史，目前最具有遗传倾向的肿瘤，包括乳腺癌和卵巢癌以及直肠癌，所以患者最好是能够积极的接受检测，了解到疾病的发生。
不同的癌症所需检测的基因也有所不同:
乳腺癌基因检测：
个别SNP位点检测
检测内容：一般不到10个S1NP，一般选取的SNP跟乳腺癌的相关性比较大；
BRAC1/2基因全长
检测内容：BRAC1和BRCA2基因全部外显子
乳腺癌相关21个基因检测
检测内容：21个乳腺癌相关基因全长，包括BRCA1，BRCA2，CHEK2，PALB2，BRIP1，TP53，PTEN，STK11，CDH1，ATM，BARD1，MLH1，MRE11A，MSH2，MSH6，MUTYH，NBN，PMS1，PMS2, RAD50，RAD51C等乳腺癌相关的易感/致病基因
卵巢癌基因检测:
卵巢癌的检测基因有nm23，p27，p53，Bcl2和Bax基因，CerBb,Survivin基因。
国内癌症单病种基因检测一般在1万+元，全基因检测2万元左右，美国全基因价格稍高，美国Foundation Medicine 5万+元，美国凯瑞思多平台7万+元。
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