结直肠癌基因检测14基因和22基因有什么区别？基因检测项目是越多越好吗？

分类：科普知识
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发布时间：2020-08-19 10:10
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【概要描述】结直肠癌基因检测14基因和22基因有什么区别？基因检测项目是越多越好吗？结直肠癌14基因检测：该检测采用探针捕获技术，以NGS测序平台为主，联合多种临床检测平台，针对结直肠癌全面检测14个相关基因，仅需1份样本，即可精准全面的提供结直肠遗传判定、靶向用药指导、化疗药物敏感性及毒副作用、免疫治疗指导、TMB肿瘤突变负荷评估、预后判断、肿瘤复发、转移、耐药相关基因检测结果，帮助医生有效的实现结直肠癌患者的全周期治疗指导和动态管理。可提供血液和组织不同时期的分别检测或同一时期的配套检测。结直肠癌22基因检测：该检测不仅可以检测组织样本还可以检测血液样本（液体活检），液体活检可以克服组织样本异质性，取样简单，而且可以多次取样，监控治疗效果等优点。

结直肠癌基因检测14基因和22基因有什么区别？基因检测项目是越多越好吗？

【概要描述】结直肠癌基因检测14基因和22基因有什么区别？基因检测项目是越多越好吗？结直肠癌14基因检测：该检测采用探针捕获技术，以NGS测序平台为主，联合多种临床检测平台，针对结直肠癌全面检测14个相关基因，仅需1份样本，即可精准全面的提供结直肠遗传判定、靶向用药指导、化疗药物敏感性及毒副作用、免疫治疗指导、TMB肿瘤突变负荷评估、预后判断、肿瘤复发、转移、耐药相关基因检测结果，帮助医生有效的实现结直肠癌患者的全周期治疗指导和动态管理。可提供血液和组织不同时期的分别检测或同一时期的配套检测。
结直肠癌22基因检测：该检测不仅可以检测组织样本还可以检测血液样本（液体活检），液体活检可以克服组织样本异质性，取样简单，而且可以多次取样，监控治疗效果等优点。

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结直肠癌14基因检测：该检测采用探针捕获技术，以NGS测序平台为主，联合多种临床检测平台，针对结直肠癌全面检测14个相关基因，仅需1份样本，即可精准全面的提供结直肠遗传判定、靶向用药指导、化疗药物敏感性及毒副作用、免疫治疗指导、TMB肿瘤突变负荷评估、预后判断、肿瘤复发、转移、耐药相关基因检测结果，帮助医生有效的实现结直肠癌患者的全周期治疗指导和动态管理。可提供血液和组织不同时期的分别检测或同一时期的配套检测。
结直肠癌22基因检测：该检测不仅可以检测组织样本还可以检测血液样本（液体活检），液体活检可以克服组织样本异质性，取样简单，而且可以多次取样，监控治疗效果等优点。
项目优势:灵敏度高、覆盖面广、科学严谨、用途多样。
适用人群：
1、初诊结直肠患者，需要鉴别诊断、治疗靶向治疗方案及预后评估。
2、疗效不佳的结直肠癌患者，需要优化靶向治疗及预后评估。
3、复发的结直肠癌患者，需要重新制定靶向治疗方案及评估与后。
4、ctDNA检测，可用于评估靶向治疗疗效及复发监控。
基因检测项目是越多越好吗？
基因检测项目并不是越多越好通过基因检测预测疾病的遗传风险是精准医学的一个重要组成部分。随着测序技术的飞速发展，遗传风险评估产品逐渐进入大众视野，然而这些产品的临床可靠性却颇具争议。
实际上，并不是每种疾病都适合于风险评估：一方面，有些纳入的疾病并没有足够的证据表明基因的位点与疾病风险相关，实际上是缺乏临床上的有效性；另一方面，有不少疾病即便有足够的临床证据已表明这些疾病与某些基因位点的相关性，但对于风险评估出来的高危人群却无有效的干预措施及有效的指导方案，实际上是缺乏临床上的有用性。
遗传风险评估应该做到：
1）临床有效性标准
每个与疾病风险相关易感基因位点（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs）的有效性应该具有严格的循证医学证据。这是所有多基因风险评估的基本要求。
2）临床实用性标准
多基因风险评估（Genetic Risk Score ，GRS）只适用于可以进行个性化预防和干预的疾病。比较效益研究（CER）证据支持多基因风险评估比现有的家族史或其它风险评估的方法有更好的性能和/或附加的价值。
3）实际效果标准
实验室必须保证测序和基因分型的质量，具备严格的样品处理流程和数据管理能力。