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基因测序仪

所属分类 : 仪器平台
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1、证书:需具有CFDA认证,可以用于临床的应用


2、可开展全基因组测序、全外显子测序、表观基因组测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用,可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、遗传性肿瘤基因检测、遗传性乳腺癌基因检测、肺癌个体化诊疗基因检测、未知病原微生物基因检测等临床应用

 

3、测序仪及试剂、芯片全部为国产

 

4、测序仪界面:触摸屏控制,中英文界面,≥19.5

 

5、测序仪控制软件:可实现中英文双语控制系统切换

 

6、光学系统:能识别的间距≤800纳米

 

7、测序芯片可常温储存及使用,无需液态介质储存及使用

 

8、测序核心技术:联合探针锚定聚合技术和DNA纳米球测序技术

 

9、通量:单次运行MAX可产出≥1080G碱基的序列信息

 

10、序列数目:单张芯片单次运行MAX可生成≥1800M reads,双芯片模式单次运行生成≥3600M reads

 

11、光学系统:有四通道光路识别

 

12、平台:配置双芯片平台,且可搭配选择2种规格测序芯片

 

13、序列读长:SE50SE100PE50PE100PE150 bp可选

 

14、样本标签序列≥9个碱基(bp),可提高样本识别的精确度

 

15、可连续读取12个以上(如AAAAAAAAA)单个重复碱基序列信息

 

16、芯片:本机单次可同时运行≥2张芯片,可灵活进行外周血胎儿游离DNA产前检测等其他应用

 

17、芯片:单张芯片有4个独立的流道(lane),至少可同时运行≥4种不同的检测样本(文库)

 

18、芯片:采用规则阵列技术,具有密度大,避免荧光信号交叉影响

 

19、测序应用:两张芯片可由不同程序控制,同时可独立运行≥8种测序应用

 

20、运行时间:从文库加载到测序完成Fastest周期可达12小时内

 

21、外周血胎儿游离DNA产前检测项目采血量≤5mL

 

22、外周血胎儿游离DNA产前检测项目所需血浆的起始量≤200uL

 

23、测序过程中无需PCR环节

 

24、准确率:数据质量:使用标准文库PE100 85%PE150 80% 数据高于Q30

 

25、检测模式:可提供一键测序模式

 

26、信息分析:自动本地化完成信息分析,分析结束后直接输出检测报告

 

27、信息分析:测序的同时能进行初步数据分析,并产生有质量打分的碱基序列

 

28、加载系统:测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能,实现芯片制备及芯片上不同lane可以加载不同样本

 

 

其他详细型号及信息见官网:https://www.mgitech.cn/products/

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