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PRODUCT CENTER
基因测序仪
1、证书：需具有CFDA认证，可以用于临床的应用
2、可开展全基因组测序、全外显子测序、表观基因组测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、遗传性肿瘤基因检测、遗传性乳腺癌基因检测、肺癌个体化诊疗基因检测、未知病原微生物基因检测等临床应用
3、测序仪及试剂、芯片全部为国产
4、测序仪界面：触摸屏控制，中英文界面，≥19.5寸
5、测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换
6、光学系统：能识别的间距≤800纳米
7、测序芯片可常温储存及使用，无需液态介质储存及使用
8、测序核心技术：联合探针锚定聚合技术和DNA纳米球测序技术
9、通量：单次运行MAX可产出≥1080G碱基的序列信息
10、序列数目：单张芯片单次运行MAX可生成≥1800M reads，双芯片模式单次运行生成≥3600M reads
11、光学系统：有四通道光路识别
12、平台：配置双芯片平台，且可搭配选择2种规格测序芯片
13、序列读长：SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 bp可选
14、样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度
15、可连续读取12个以上（如AAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息
16、芯片：本机单次可同时运行≥2张芯片，可灵活进行外周血胎儿游离DNA产前检测等其他应用
17、芯片：单张芯片有4个独立的流道（lane），至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）
18、芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响
19、测序应用：两张芯片可由不同程序控制，同时可独立运行≥8种测序应用
20、运行时间：从文库加载到测序完成Fastest周期可达12小时内
21、外周血胎儿游离DNA产前检测项目采血量≤5mL
22、外周血胎儿游离DNA产前检测项目所需血浆的起始量≤200uL
23、测序过程中无需PCR环节
24、准确率：数据质量：使用标准文库PE100 ≥85%，PE150 ≥80% 数据高于Q30
25、检测模式：可提供一键测序模式
26、信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告
27、信息分析：测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列
28、加载系统：测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能，实现芯片制备及芯片上不同lane可以加载不同样本
其他详细型号及信息见官网：https://www.mgitech.cn/products/
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