

详细介绍
人类基因组上大约有2.5万个不同的基因,各自执行不同的功能。再肿瘤发生时,经常会发生基因组水平的断裂和重新拼接。当两个基因分别断成两半,并且发生了错误的拼接时,就有可能形成新的基因片段,这就叫做融合基因。大多数情况下,融合基因可以导致异常序列或功能的蛋白质产生,或者某些基因表达失调,从而导致或促进肿瘤的发生。
哪些人群需要检测融合基因?
疑似白血病的人群;确诊为急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性粒单细胞白血病、骨髓增生异常综合征且初诊检测到相关融合基因,经治疗后定期复查或做微小残留病灶监控的人群;有血液肿瘤家族史的高危人群;接触化学品或放射源的高危人群。
融合基因检测的意义何在?
融合基因检测对临床诊疗及判断预后都具有十分重要的意义。有的融合基因提示预后良好,存在这类基因的患者可以通过化疗获得完全缓解,不需要做造血干细胞移植;有的融合基因提示预后不良,存在这类基因的患者提倡早期造血干细胞治疗。融合基因检测可指导临床医生制定科学的治疗方案,避免发生治疗不足或过度。另外,融合基因检测对临床选择靶向药物也有重要的指导作用。
我公司为临床提供了一套系统的融合基因解决方案,可以有效解决常见型和少见型融合基因临床检测问题
· AML13种常见融合基因筛查
· 白血病43种融合基因筛查
· 白血病相关融合基因PH-Like(29)种筛查
· AML1/ETO定性/定量检测(M2)
· CBF/MYH11定性/定量检测(M4)
· WT1定性/定量检测
· BCR/ABL(p190,p210,p230)定性/定量检测
· BCR/ABL(p210,p230)定性检测
· 常见BCR/ABL融合基因分型(p190,p210,p230)
· 罕见BCR/ABL融合基因筛查
· E2A/PBX1检测
· TEL/AML1检测
· ETV6/PDGFRA定性检测
· FP1L1-PDGFRA a定性检测
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