融合基因检测项目

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详细介绍

人类基因组上大约有2.5万个不同的基因，各自执行不同的功能。再肿瘤发生时，经常会发生基因组水平的断裂和重新拼接。当两个基因分别断成两半，并且发生了错误的拼接时，就有可能形成新的基因片段，这就叫做融合基因。大多数情况下，融合基因可以导致异常序列或功能的蛋白质产生，或者某些基因表达失调，从而导致或促进肿瘤的发生。

哪些人群需要检测融合基因？

疑似白血病的人群；确诊为急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性粒单细胞白血病、骨髓增生异常综合征且初诊检测到相关融合基因，经治疗后定期复查或做微小残留病灶监控的人群；有血液肿瘤家族史的高危人群；接触化学品或放射源的高危人群。

融合基因检测的意义何在？

融合基因检测对临床诊疗及判断预后都具有十分重要的意义。有的融合基因提示预后良好，存在这类基因的患者可以通过化疗获得完全缓解，不需要做造血干细胞移植；有的融合基因提示预后不良，存在这类基因的患者提倡早期造血干细胞治疗。融合基因检测可指导临床医生制定科学的治疗方案，避免发生治疗不足或过度。另外，融合基因检测对临床选择靶向药物也有重要的指导作用。

我公司为临床提供了一套系统的融合基因解决方案，可以有效解决常见型和少见型融合基因临床检测问题

· AML13种常见融合基因筛查

· 白血病43种融合基因筛查

· 白血病相关融合基因PH-Like（29）种筛查

· AML1/ETO定性/定量检测（M2）

· CBF/MYH11定性/定量检测（M4）

· WT1定性/定量检测

· BCR/ABL（p190,p210,p230）定性/定量检测

· BCR/ABL（p210,p230）定性检测

· 常见BCR/ABL融合基因分型（p190,p210,p230）

· 罕见BCR/ABL融合基因筛查

· E2A/PBX1检测