医学服务
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Fish检测项目
荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是一种重要的非放射性原位杂交技术，它根据碱基互补配对原则，通过特殊手段使带有荧光物质的探针与目标DNA接合，最后用荧光显微镜即可直接观察目标DNA所在的位置。
FISH技术已经被应用于多个领域
染色体研究
荧光原位杂交技术能够检测染色体结构变异，可以较容易地检测出缺失、附加或替换的染色体；
基因定位
是荧光原位杂交的最基础最成功的应用。利用荧光原位杂交灵敏、准确，并且可以一次检测多段基因等特点，可以确定目标基因的准确位置，确定几个基因之间的位置关系，以及基因与染色体端粒之间的关系，基因与着丝点的关系，是构建基因图谱的基本要素；
肿瘤诊断
荧光原位杂交技术对肿瘤的提前确诊对治疗有着极大的帮助，已经被应用到膀胱癌、胆道恶性肿瘤、Barrett食管及食管腺癌、宫颈癌等多种肿瘤的初期诊断中。
我公司开展的相关检测项目：
· AML：5q-、7q-、+8、PML/RARa、RARa重排、BCR/ABL、MLL重排、AML/ETO、CBF β重排、-Y
· ALL：+4、+10、MYB、P16、C-MYC重排、BCR/ABL、AML1/TEL、TCF3/PBX1、MLL重排
· MDS：-5/5q-、20q-、-Y、+8、-7/7q-、p53
· MM：CD138磁珠富集、RB1、P53、1q21、IGH重排、D13S319、IGH/FGFR3、IGH/CCND1、IGH/MAFB、IGH/CCND3、MM遗传学基础套餐、IGH重排阳性套餐
· CLL：ATM、P53、D13S25、RB1、12cen、MYB、IGH/CCND1
· 淋巴瘤：IGH重排、C-MYC重排、BCL-2重排、BCL-6重排、IGH/MYC、IGH/BCL2、IGH/CCND1、P53、API2/MALT1、CCND1重排、MALT1重排
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