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腺病毒包装
腺病毒是直径约80-120 nm的无包膜的线性双链DNA病毒，可迅速感染分裂和非分裂期细胞，与细胞表面受体结合后通过内吞作用进入细胞，在细胞核孔附近聚集，并在感染后2h将腺病毒的DNA释放到细胞核中并开始蛋白表达。腺病毒载体来源于诱发普通感冒的腺病毒，野生型腺病毒基因组是线性双链DNA。
腺病毒重组载体构建完成后转染进入包装细胞。在包装过程中，位于两个反向重复序列(ITRs)之间的DNA片段与由包装细胞表达的病毒蛋白进一步包装成病毒颗粒。
当病毒转导宿主细胞时，两个ITR之间的外源DNA及病毒基因组一起进入细胞，并以游离DNA的形式存在于细胞核中。
通过改造优化，我们的腺病毒载体缺失了E1A、E1B和E3区，前两者与病毒包装相关(这两个基因已被整合到包装细胞的基因组中)。因此，运用我们的病毒载体包装出来的病毒是复制缺陷型的(只能转导靶细胞而不能自我复制)，大大提高了生物安全性。
腺病毒包装的特点
1.可感染的细胞种类多，宿主广泛;
2.感染效率高，特别适合质粒载体转染效率低的细胞，如原代细胞、神经细胞等，且目的蛋白表达水平高;
3.可包装大片段的外源基因，高达10kb;
4.不整合到细胞染色体中，生物安全性高。
腺病毒包装技术主要原理是将目的片段克隆到腺病毒表达载体上，表达载体和包装质粒通过重组导入腺病毒包装细胞进行包装，包装好的病毒进一步进行扩增和滴度测定。
注意事项
1.细胞生长状态对于病毒包装至关重要，因此需要保证良好的细胞生长状态和较少的细胞传代次数，细胞代数不要超过20代。
2.在质粒转染时细胞培养基里面不要添加抗生素(如P/S、G418等)。
3.病毒切勿反复冻融，冻融次数尽量不要超过3次，每冻融一次大约有10%左右的病毒损失，应按每次使用的病毒量来分装然后冻存于-80℃冻箱，保存时间尽量不要超过6个月。
技术流程
1.获得目的基因序列;
2.构建病毒表达载体质粒;
3.表达载体质粒和包装质粒重组;
4.感染293A细胞，包装出病毒;
5.病毒扩增、浓缩;
6.滴度测定。
服务说明
1.客户提供目的基因的序列，如果提供模板，请告知载体、酶切位点等信息;
2.序列过长可能影响病毒滴度;
3.目的蛋白的功能验证另外收费。
提交的产品和资料:
1.实验报告;
2.提供至少1ml滴度≥10010PFU/ml的病毒，特殊基因除外。
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