结直肠癌是我国最常见的消化系统恶性肿瘤之一,结直肠癌的发生、发展、浸润、转移是一系列分子基因参与、多步骤调控的极其复杂的机制，此过程常与细胞失控性增殖、逃脱凋亡有关，涉及原癌基因激活（常见有为C-myc基因、Ras基因及EGFR等）、错配修复基因突变（HMSHI、HLH1、PMS1、PMS2、GTBP）、抑癌基因失活（常见的有p53基因、DCC基因、APC基因等）以及一些危险修饰基因（如COX-2、CD44等）。
基于CRYSTAL研究，KRAS基因成为了结直肠癌患者抗EGFR靶向治疗前必须检测的首个分子标记物，自此开启了结直肠癌基于分子亚型靶向治疗的里程碑，随后BRAF、MSI/MMR、PIK3CA等基因丰富了结直肠癌的基因检测。
在出国医疗发达的今天，了解结直肠癌中基因突变的分布，并结合患者临床一般情况进行分析，在接受术后辅助化疗的患者中评估相关基因的预后指导意义，对于研究中国人群特有的基因频谱特征和筛选适宜预后分子标志物都具有重要的参考价值。
并且随着信息化社会的发展，人们的生活节奏都在不知不觉的加快之中，很多人都选择快餐来节约时间，可是有的朋友却发现自己偶尔会便秘，便血甚至腹痛，其实这些就可能是直肠癌的早期信号，那么直肠癌的几种主流检查方法是什么?
一般，常见的结直肠癌的检查方法有：
1、X线检查：这种结直肠癌的检查包括全消化道钡餐检查及钡灌肠检查。可观察结肠形态的全貌，有无多发性息肉和多发癌灶，对结肠肿瘤病人的手术治疗提供依据。其病变征象最初可出现肠壁僵硬、粘膜破坏，随之可见恒定的充盈缺损、肠腔狭窄等。气钡双重对比造影检查效果更佳。
2、内镜检查：凡有便血或大便习惯改变，直肠指检无异常发现者，结直肠癌的检查应常规进行纤维结直肠镜检查。不但能够发现结肠各种类型的病变，而且可以采取组织活检，明确诊断，以免漏诊或误诊。
3、血清癌胚抗原(CEA)检查：对检测诊断结直肠癌无特异性，值升高时常与肿瘤增大有关，结肠肿瘤彻底切除后可恢复到正常值，复发前数周可以升高，因此对估计预后、监察疗效和复发有一定帮助，对结直肠癌的检查具有重要意义。
4、B型超声扫描、CT或MRI检查：均不能直接诊断结直肠癌，但对癌肿的部位，大小以及与周围组织的关系，淋巴及肝转移的判定有一定价值。这种结直肠癌的检查主要适用于了解肿瘤对肠管浸润的程度及有无局部淋巴结或远处脏器转移。可为术前分期及术后复查。
结直肠癌发生率高，治疗难度大，相信每个人都不想要一个有基因缺陷的孩子。因此，当怀疑有结直肠癌时，或者有一些慢性疾病可能影响的基因，应该尽快做一个检查。基因检测是一种检测基因缺陷的方法，具有一定的效果，接下来就让小编为大家简单介绍一下结直肠癌基因检测多少钱，希望对大家有所帮助，事实上，基因检测的价格主要与以下因素有关。
1，,地区。在不同的地区，基因检测的成本是不同的。例如，在西北地区，药物和价格落后，所以基因检测的成本也更便宜。但如果是在一线城市，尤其是高度发达的一线城市，如上海、广州和北京，基因检测的成本将会更高。
2，医院。医院也是影响基因检测成本的一个主要因素。有些患者会选择体检中心进行基因检测。因为大多数体检中心都是私营的，基因检测的成本会更高。如果在普通的国家医院进行基因检测，不包括其他检测项目，那么简单的基因检测费用可能只有5千元左右。
3，检查项目。遗传检测的常规项目主要有DNA检测、生化检测和染色体分析。这三个项目的费用大约是4500元。然而，一些医院可能会为接受基因检测的患者安排其他的筛查项目，所以在那个时候会增加新的筛查费用，这将使基因检测的成本更高。
综上所述就是关于结直肠癌基因检测多少钱的详细介绍，希望对大家有所帮助。通过以上介绍，我们可以看出基因检测的费用不会太高，一般在4500元左右。但是对于那些想做基因检测的人来说，他们必须去专业的医院去做，这样才能保证基因检测结果的准确性。一旦发现基因病变，他们需要去大医院做进一步的会诊。
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