基因检测揭开癌症遗传的秘密
浙江36岁的罗女士
刚生下二胎就被确诊为甲状腺未分化癌
此前她的家族中
已有8人患癌！
奶奶因癌症早早过世，父亲身患胃癌、肾癌、肺癌、结肠癌，哥哥淋巴瘤，两位姑姑患乳腺癌，一位叔叔有肝癌病史，一堂兄是肺癌患者，一堂弟因肺癌过世……
一个家庭8人患癌，这到底是怎么回事？
癌症也会遗传吗？
为了找到隐藏在家族中的肿瘤威胁因素，罗女士通过基因检测发现家族中患有一种罕见的常染色体显性遗传疾病“李-佛美尼综合征（Li-Fraumeni syndrome） ”，它是一种罕见的遗传性肿瘤综合征，主要是由抑癌基因TP53种系突变导致，可导致多器官不同癌症的发生，携带此突变基因的人肿瘤发生风险增高，而且很多都是在年轻时发生的。
遗传性肿瘤可发生于全身多个器官和部位，临床常见的遗传性乳腺癌、卵巢癌综合征、林奇综合征都属于此。而遗传性肿瘤的确诊往往需要基因检测来明确。
癌症与基因有何关系？
癌症的发生归根结底是由于一组或多组基因突变，导致的细胞功能异常，形成了快速、无限制生长的恶性肿瘤。
引起致癌基因突变的原因可分为两类：
一类是由于后天的自然衰老、生活方式和环境等因素引起的，例如抽烟、饮酒、辐射等；另一类则是由于先天遗传了某种致癌基因突变引起的。
因此，癌症本质上是一种基因病，确实存在遗传的可能性。
如果家族中有遗传性致癌突变，多个家庭成员通常会患上同一癌症，这类癌症被称为家族性或遗传性癌症。
8种癌容易遗传给下一代
哪些癌症与遗传的致癌基因突变有关，容易遗传给下一代呢？
乳腺癌：近亲患乳腺癌风险增3倍
流行病学调查发现，如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。
胃癌：10%的胃癌都是遗传
胃癌的出现与遗传有很大关系，在胃癌患者中有5%-10%属于遗传性的。
卵巢癌：约20%~25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关
家族中女性若有一人患卵巢癌，都可能导致家族中女性成员的卵巢癌风险增加。
结直肠癌
家族性结肠息肉易发展成结直肠癌，如果父母患有结直肠癌，其子女患上同类癌症的可能性高达50%。
肺癌：家人患肺癌+吸烟，风险高14倍
肺癌流行病学报告显示，一个人的近亲中有患肺癌的，则其患肺癌的风险比一般人要高14倍。
前列腺癌：患病风险增加1倍
如果家族中一级亲属中患前列腺癌，本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。
胰腺癌：亲人患病风险高于常人4倍
胰腺癌的发病，有家族史者是无家族史者的3~13倍。家族中有1人发病，其他家庭成员患胰腺癌的风险是一般人群的4倍。
子宫内膜癌：家族中有5%遗传几率
在所有子宫内膜癌患者中，约5%是由遗传性因素导致的，这些患者的发病年龄要比散发性子宫内膜癌患者平均年龄小10~20岁。
基因检测揭开癌症遗传的秘密
人类大约有20000—30000种不同的基因是从父母那里获得或继承，但是，基因经常发生变化，称为“变异”或“突变”。当基因配方出现微小变化，会影响蛋白质的结构、功能、数量等，从而使细胞分化不正常、生长失控，导致癌症。
在谈“癌”色变的今天，大部分人认为癌症是不治之症，但却不知随着科技的进步，癌症是可以防治的。
世界卫生组织（WHO）指出：
三分之一肿瘤可以预防不发病；
三分之一可以通过早期筛查发现；
三分之一通过精准医疗提高生存获益。
早发现，是癌症防治的关键。
而基因检测对癌症的防治有极大帮助。
什么是基因检测？
形象的说，基因检测如同一本“人体使用说明书”。
众所周知任何一台精密的仪器都会有说明书，按照说明书正确操作就不会盲目损伤机器本身，维护的好机器，它的服务年限也就越长。同样，每个人身体也是一台精密的“仪器”，需要小心翼翼的呵护，才能有更长的寿命。
基因检测意义有哪些？
现代研究表明，“除外伤外，一切疾病都和基因有关”。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。那么基因检测有什么意义呢？
1、评估潜在患病风险
及早检测到缺陷基因，从根本上预知未来健康问题发生的风险，就可以针对性的预防疾病，及时止损，绕开肿瘤等生命健康风险雷区。
2、减少健康投入
减少不必要的体检项目和频次，做有针对性的健康检查，有助于疾病的早发现、早预防、早治疗。
3、辅助临床诊断
对于风险高的疾病，进行有针对性的深入检测，以达到早发现、早确诊的目的，同时也缩减就医时间，避免医疗浪费。
4、科学指导用药
通过靶向用药的基因筛查，就能知晓哪种药物对自己有效，糖尿病患者可以选择磺脲类、双胍类，还是格列奈类药物等等。
5、个性化健康指导
根据基因检测数据结果，提供膳食营养、作息习惯、生活环境、运动方式等多方面的健康指导。
比如，在个性化营养方面，为您提供真正适合您自身健康标准的营养物质摄入量；有关节炎易感基因的人可以选择向阳的工作场所或居住环境，这样可以避免关节炎的发病等，以此积极调整生活方式。
哪些人需要做基因检测？
每个人都应该有一套属于自己的人体使用说明书。
重点适用人群：
1、有家族遗传史：可以提前检测出人体患癌的几率，明确自身是否属于高风险遗传人群。
2、儿童或青少年：分析孩子天赋、智力、性格、体质等，给家长一个“早知道”的机会，从而指导孩子健康成长，定向发展；用药检测可以指导家长正确用药。
3、靶向治疗患者：通过基因检测，医生可以针对性地对不同分子类型选择最佳治疗方案，实行靶向药物治疗。
4、长期不良生活习惯：抽烟、酗酒、熬夜等。
通过基因检测，我们可以了解癌症遗传高风险基因，并根据检测结果进行遗传咨询和预防指导，实现遗传风险的综合评估和精准预防，明确自身和家人易患病风险，提前干预，早诊断早治疗。
当然，除了基因检测从遗传性角度发现潜在的疾病风险，排除潜藏“炸弹”，还需要在生活方式上及时进行干预，才能最大限度地预防癌变发生。
▶加强对癌症的认识，要养成良好的生活习惯，忌烟酒，少吃不健康的食物，包括熏腊食物、烧烤食物、油炸食物等等；
▶尽量避免接触致癌物质和致癌因素，保持室内通风良好；做好职业的防护，特殊的职业可能会接触一些致癌物质，要做好个人防护；
▶做好传染病的防治，比如肝炎、宫颈炎以及艾滋病等；
▶定期地进行癌症筛查，可以早期发现一些癌症，提高患者的生存率。
随着基因与基因组学研究不断发展，基因检测正引导着预测医学的发展，并应用于疾病预防、基因诊断、个性化医疗等各个方面，基因检测已经成为健康管理的重要部分。
每个人的一生都应该尽早为自己做一次基因检测
1.基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险。
2.基因检测避免盲目补充药物，给身体造成不必要的伤害。
3.基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。
4.基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。
通过基因检测进行有针对性地干预，才是最有效最适合自己的健康预防管理手段。
共享基因科技，期待更加美好的健康未来！
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