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PCR检测

 

   

    聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction简称PCR)原理凭借敏感、特异、快速的特点荣获1993年诺贝尔化学奖。

   因其在病原体检测方面的独特优势,因而发达国家在相关方法和仪器方面的研发非常快,成为分子生物学诊断的主流,至今仍处于学术和应用前沿,发展至今已有三代产品:第一代PCR定性检测技术及设备由基因扩增热循环仪(DNAThermalCycler)+电泳仪+紫外分析仪+定性试剂构成;第二代PCR-DNA终点定量技术及设备(End-pointquantitativePCRdetection)由基因扩增热循环仪+荧光仪+终点定量试剂构成,其又分为终点酶免定量(End-pointELISA-PCR)和终点荧光定量(End-pointFlour-PCR)两种;第三代产品为QPCR-DNA/RNA实时荧光定量检测。QPCR检测灵敏度高,检测线性范围宽,检测精度和重复性好等突出优势,因此被公认为当今世界用于临床的最先进核酸分子诊断技术,被美国FDA承认并推崇。

   PCR:聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情,用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。

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