聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction简称PCR）原理凭借敏感、特异、快速的特点荣获1993年诺贝尔化学奖。
因其在病原体检测方面的独特优势，因而发达国家在相关方法和仪器方面的研发非常快，成为分子生物学诊断的主流，至今仍处于学术和应用前沿，发展至今已有三代产品：第一代PCR定性检测技术及设备由基因扩增热循环仪（DNAThermalCycler）+电泳仪+紫外分析仪+定性试剂构成；第二代PCR-DNA终点定量技术及设备（End-pointquantitativePCRdetection）由基因扩增热循环仪+荧光仪+终点定量试剂构成，其又分为终点酶免定量（End-pointELISA-PCR）和终点荧光定量（End-pointFlour-PCR）两种；第三代产品为QPCR-DNA/RNA实时荧光定量检测。QPCR检测灵敏度高，检测线性范围宽，检测精度和重复性好等突出优势，因此被公认为当今世界用于临床的最先进核酸分子诊断技术，被美国FDA承认并推崇。
PCR：聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
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